银屑病和白癜风是两种常见的皮肤疾病，它们均为免疫系统对自身组织的攻击导致的免疫性疾病。银屑病患者的表皮细胞增生和脱落速度比正常人快，而白癜风则是由于色素细胞的破坏及缺乏导致皮肤出现白斑。这两种疾病在临床上往往具有家族聚集现象，遗传因素是其发病原因之一，下面将分别从银屑病和白癜风的遗传特征及其相关研究方面进行详细解答。
银屑病的遗传特征及研究进展
一、基因遗传学
银屑病（Psoriasis，简称Ps）属于复杂性疾病，遗传基础极其复杂。诸多遗传因素共同作用，其中包括单基因遗传、复合基因、环境因素以及表观遗传变化等。 研究表明，不同种族人患Ps的风险存在差异，同时发病年龄、临床表型、发病部位等多种因素也会受到遗传因素的影响。其中基因显性模式被证明是其遗传模式之一。
近年来，GWAS（全基因组关联研究）技术的应用，使我们对银屑病的遗传学结构有了更深入的认识。目前已经发现约70个与银屑病相关的遗传变异，比如HLA-C*06:02等和患Ps关系密切的基因以及cytokine、receptor等等。
二、激素调节
激素对Ps的发生发展中扮演着重要角色。研究发现，顺铂葡萄球菌所携带的超抗原可固定患者的人类白细胞抗原（HLA），进而刺激T淋巴细胞，导致炎症反应发生。此外， 通过研究发现滴注顺和注射黄体酮增加睾酮的水平会增加患Ps的风险。
白癜风的遗传特征及研究进展
一、基因遗传学
白癜风（Vitiligo）是由于色素细胞绝对或相对减少导致皮肤失去生色的一种 dermatosis，目前其病因机制仍未完全清楚。一般认为Vitiligo的发病是由于遗传、免疫、环境等多种因素作用而导致。观察到家族聚集现象和同卵双生子中的高发病率，有较大可能涉及基因遗传学条件。
遗传基础上，近年的研究发现，Vitiligo中存在的共享单倍型，意味着某些基因在该种人群中极为突出，这些基因的进一步研究或许可以深入阐述白癜风的病变机制。
二、激素调节
由于色素细胞特殊的生理功能和丰富的脂质合成能力，使其能够自我维持稳定生态。激素与色素细胞的物质循环密切相关。Vitiligo患者广泛存在Melanocyte-stimulating hormone受体（MSHR）和肾上腺素β2-受体等基因单核苷酸多态性。高浓度的皮质激素是一个有效地促进色素细胞分裂的因素，在有些情况下会诱导Vitiligo的发生。正因如此，皮质激素类药物也成为挽救早期、局部轻微Vitiligo有力的手段。
总之，银屑病和白癜风的遗传机制仍在不断深入的研究中，上述只是其中一部分成果。我们对该种疾病的认知更多源于其复杂性，同时也密码着为什么尚未找到完整的根治方法。基础、病因、免疫、神经等因素的交互作用支持了病理过程的复杂性和多样化，阐明这方面的问题将对未来的研究和治疗产生深远的影响。
